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Dermatomiositis
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Difícil proceso
Contenido
¿Qué es la Dermatomiositis?
Es una enfermedad del tejido conectivo que se caracteriza por la inflamación de los músculos y la piel.
¿Cuál es la causa y cuales son los factores de riesgo?
La causa de este trastorno es desconocida. En teoría, la enfermedad puede ser causada por una reacción autoinmune o viral de los músculos del cuerpo y puede afectar a personas de cualquier edad, aunque es más común en personas entre 40 y 60 años o en niños entre 5 y 15 años.
Afecta con mucha más frecuencia a las mujeres que a los hombres.
Puede presentarse dificultad para levantar los brazos por encima de la cabeza, para levantarse cuando se está sentado o para subir escaleras. Es posible que se presente una erupción morada rojiza y oscura en la cara, cuello, hombros, parte superior del pecho y la espalda. Puede haber dolor articular, inflamación del corazón y enfermedad pulmonar. En algunas ocasiones, se presenta una asociada con este trastorno.
Existe una condición similar llamada polimiositis que ocurre cuando aparecen los síntomas, pero sin las manifestaciones cutáneas.
¿Cuáles son los síntomas?
- Debilidad muscular: La debilidad muscular puede aparecer de forma repentina o puede ser lenta durante semanas o meses.
- Dolor y rigidez muscular.
- Erupción en mariposa de color morado o rojizo.
- Párpados superiores de color morado/violeta.
- Erupción cutánea roja y oscura.
- Dificultad para deglutir.
- Respiración dificultosa.
- Inflamación o enrojecimiento de la piel
Diagnóstico
Es importante realizar un examen físico como Examen Manual Muscular y Goniometría que muestran la debilidad y rigidez.
Los exámenes clínicos que se realizaran para acertar un diagnostico de Dermatomiositis son:
- Electromiografía que muestra inflamación muscular
- Imagen de resonancia magnética (IRM)
- Biopsia del músculo
- Fosfocinasa de creatina sérica elevada
- Aldolasa sérica elevada
- ECG
Tratamiento
Tratamiento farmacológico
La dermatomiositis se trata con medicamentos corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores. Cuando se logra una mejoría de la fuerza muscular, se empieza a disminuir el medicamento lentamente, aunque la terapia con prednisona suele mantenerse de forma indefinida.
Tratamiento fisioterapéutico:
- Ejercicios de movilización activa y pasiva para mantener el rango articular
- Crioterapia para disminuir inflamación
- Masaje descontracturante
- Ejercicios respiratorios
- Ejercicios para recuperar FM
Importante: Si la condición está asociada con un tumor, ésta puede mejorar con la extirpación del mismo.
Pronóstico
En pacientes infantiles se han reportado remisiones y recuperaciones. En los adultos, el paciente puede morir como resultado de condiciones severas y prolongadas como debilidad muscular, desnutrición, neumonía o insuficiencia respiratoria. La expectativa es menor cuando existe compromiso cardíaco o pulmonar
Complicaciones
- Insuficiencia renal aguda
- Tumor maligno asociado
- Complicaciones cardíacas, pulmonares o abdominales
